ИХБФМ СО РАН, г. Новосибирск
Цель. Изучить возможность применения аутологичных
мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток кост-
номозгового происхождения (АММСККП) для восстановления
кровотока при остром локальном нарушении венозного оттока в
эксперименте.
Методы. Методами люминесцентной световой микро-
скопии изучали результаты инъекционного введения через кожу
в проекции лигированной бедренной вены у крыс АММСККП с
трансфицированным геном GFP и дополнительно окрашенными
клеточными мембранами Vybrant® CM-DiI.
Результаты. В связи с хорошо развитой венозной се-
тью в конечностях млекопитающих, простое выключение из кро-
вотока какого-то локального участка вены, даже магистральной,
не сопровождается заметными нарушениями микроциркуляции
в тканевом микрорайоне. Все нарушения компенсируются за счет
уже имеющихся коллатералей, подкожных и перфорантных вен.
Очень быстро коллатеральные сосуды расширяются, их стенка
реорганизуется и вместо одной магистральной вены отток крови
от задней конечности животного осуществляется по нескольким
более мелким сосудам: магистральный тип сменяется рассыпным.
Реорганизация коллатералей рядом с лигированной веной, ком-
пенсаторная перестройка микроциркуляторных сосудов тканево-
го микрорайона происходит без участия введенных АММСККП.
Яркое свечение некоторых сосудов грануляций или даже отде-
льных клеточных элементов в их оболочках, наиболее вероятно,
свидетельствует об участии введенных АММСККП в ангиогене-
зе данных структур в области хирургического разреза, процес-
сы ангиогенеза с участием АММСККП появляются уже через 4
суток и нарастают до 2 недель. АММСККП не только полностью
формируют все оболочки новых сосудов, но и встраиваются в об-
разующиеся из собственных клеток. Это ускоряет формирование
грануляций, потенцирует репаративные процессы и в дальнейшем
позволяет более быстро и с минимальными последствиями эли-
минировать пусть и генетически идентичные, но взятые у другой
особи АММСККП. По-видимому, макрофаги фагоцитируют часть
введенных АММСККП и их детрит, и за счет накопления в лизо-
сомах окрашенных родамином мембран АММСККП становится
возможным флюоресценция фагоцитов в условиях использования
родаминового фильтра.
Выводы. После введения АММСККП с трансфициро-
ванным геном GFP и окрашенными Vybrant® CM-DiI клеточными
мембранами через кожу в проекцию лигированной бедренной вены
признаки встраивания АММСККП в стенку перевязанного сосуда
или реорганизованных коллатералей не найдены. Процессы анги-
огенеза с участием инъецированных клеточных элементов появля-
ются уже через 4 суток и нарастают до 2 недель, но формирование
таких новых сосудов связано не с локальным препятствием оттоку
крови, а непосредственно с хирургическим вмешательством: обра-
зованием грануляций. Постепенно АММСККП и объекты, создан-
ные из них, элиминируются с участием макрофагов и замещаются
структурами, построенными из собственных клеточных элемен-
тов организма-реципиента.
