Болезнь Мондора - поверхностный тромбофлебит боковой или передней поверхности грудной
клетки или области молочной железы. Наиболее детально исследовал и описал данное
заболевание врач H. Mondor, который описал клинические и патогенетические симптомы
болезни.
На данный момент причины возникновения и механизм развития болезни до конца не изучены.
Частота встречаемости в популяции с точностью не установлена.
Патоморфологической основой болезни Мондора являются воспалительные изменения стенки
подкожных вен и тромбообразование в них. При гистологическом исследовании часто находят
ясновыраженный склерозирующий эндофлебит с полной облитерацией просвета вены или
частичной закупоркой его организовавшимся тромбом. Диагностика болезни Мондора
преимущественно клиническая.
Представляем вашему вниманию редкое клиническое наблюдение болезни Мондора.
Пациент У., 36 лет, 05.03.2019 г. обратился с жалобами на тянущие боли в левой половине
грудной клетки.
Больным себя считает в течение 3-х последних недель, когда впервые начали беспокоить боли и
шнуровидное уплотнение в левой половине грудной клетки. Больной отмечает накануне
значительную физическую нагрузку. При осмотре: телосложение нормостеническое, кожные
покровы и видимые слизистые оболочки чистые. Периферические лимфатические узлы при
пальпации не изменены. Органы брюшной полости – без патологии. Локальный статус: на
боковой поверхности грудной клетки слева имеется шнуровидный тяж, начинающийся от левой
реберной дуги и идущий непрерывно о подмышечной области по передней подмышечной
линии слева, диаметром 3 мм, плотной консистенции, незначительно болезненный при
пальпации. Пульсация сохранена во всех типичных точках, отеков нет. (Рис 1.).
Рис. 1
При УЗИ в области уплотнения по ходу тяжа выявлено незначительное повышение плотности
мягких тканей без изменения подкожной клетчатки. В проекции тяжа кровоток не
регистрирован
.
23.03.2019 г. Проведена компьютерная томография грудной клетки. Выявлено шнуровидное
уплотнение в подгрудной и надчревной областях слева по передней подмышечной линии,
протяженностью 140,5 мм, диаметром от 0,8 до 2,5 мм. При контрастном усилении отмечается
незначительно выраженное повышение плотности от проксимальной части уплотнения.
Назначенное лечение: Эликвис 5мг, дважды в день – 2 недели, затем по 2,5мг 2 раза в день;
ксефокам по 8мг 2 раза в день; Детралекс (саше) 1000 мг. – 1 раз в день; местно – Лиотон-1000.
Осмотрен через 1,5 месяца. Жалоб активно не предъявляет. При осмотре – размеры уплотнение
на грудной стенке значительно уменьшились по протяженности и диаметру, практически
безболезненно при пальпации.
Выводы. Учитывая крайне редкую частоту встречаемости болезни Мондора, а так же
разнообразие клинических проявлений данного заболевания, диагностические мероприятия для
выявления болезни Мондора должны включать в себя подробный сбор анамнеза и физикальное
обследование. В качестве инструментальных методов исследования предпочтение стоит отдать
КТ с контрастным усилением, как наиболее информативному методу обследования. В основе
лечения таких пациентов, в качестве медикаментозной терапии должны применяться новые
оральные антикоагулянты, нестероидные противовоспалительные препараты, а так же
флеботонические препараты.