ФГБУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем
сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН, г. Кемерово
Цель. Оценить возможность создания биопротеза венозного клапана на основе клапаносодержащих сегментов ксеновен,
консервированных эпоксидными соединениями.
Материалы и методы. Использованы бычьи клапаносодержащие сегменты v. saphena medialis, диаметр 4-5 мм. Образцы
обрабатывали 5% растворами: диглицидилового эфира этиленгликоля (ДЭЭ) и эпоксидных смесей СМ1, СМ2, СМ3. Изучали
влияние консерванта на аминокислотный состав биоматериала.
Изменение луминальной поверхности образцов после консервации
оценивали при помощи сканирующей электронной микроскопии.
Физико-механические испытания проводили на разрывной машине «Zwick/roel».
Результаты и обсуждение. Результаты аминокислотного
анализа показали, что при консервации ксеновен эпоксисоединениями происходило уменьшение свободных остатков лизина, оксилизина, метионина, гистидина и тирозина. Максимальная сшивка
коллагена отмечена в образцах, обработанных СМ3 – на 90,25% снизилось су ммарное содержание свободных остатков аминокислот.
Установлено, что образцы, консервированые эпоксисмесями, по прочности превосходят ДЭЭ-обработанный биоматериал. Наибольшей
прочностью обладали ксеновены, консервированные СМ3 – 3,37±0,4
МПа (р=0,0005). Показатель упругости у образцов, обработанных
эпоксисмесями СМ1 (0,46+0,08%) и СМ3 (0,52+0,06%), достоверно
выше, чем у ДЭЭ-обработанных (0,29+0,03%). Для луминальной
поверхности ксеновен характерен «грубый», неоднородный рельеф
поверхности, особенно выраженный в подклапанном пространстве.
Среди исследуемых эпоксидных консервантов наиболее ровный рельеф поверхности придает обработка биоматериала СМ3.
Выводы: эпоксидные препараты СМ1, СМ2 и СМ3 перспективны в качестве консервантов при создании биопротеза веноз-
ного клапана.
