Витебский государственный медицинский университет,
г. Витебск, Республика Беларусь
Цель. Изучить иммуногистохимические изменения в
стенке вен при экспериментальном посттромботическом синдроме.
Методы. Материалом для морфологического исследования служили тромбированные вены 110 крыс (в качестве контроля
исследовалась 10 здоровых крыс). Забор материала производили
через 1, 3, 6, 24 часов, на 3-е, 6-е, 15-е, 30-е, 45-е и 90 сутки после
операции. После фиксации в 10 % растворе нейтрального забуференного формалина и стандартной гистологической проводки готовили серийные срезы толщиной 4-5 мкм, которые окрашивались
общегистологическими методами: гематоксилином и эозином, по
Харту, по методу ван Гизон, по Эйнарсону, по Гейденгайну, а также
иммуногистохимически с использованием моноклональных антител Bond RTU Primary СD31. Иммуногистохимическое окрашивание препаратов проводили с использованием роботизированной
станции по иммуногистохимическому окрашиванию препаратов
Bond TM – MAX Processing Module.
Результаты. Результаты проведенного нами исследования экспрессии CD31 в контрольных образцах бедренной вены
показали наличие маркера в эндотелиоцитах, а также периваскулярных и адвентициальных элементах сосудов. Через 1 час после
экспериментального моделирования посттромботического синдрома (ПТС) морфометрически установлено, что площадь экспрессии CD31 по отношению к общей площади образца в образцах
бедренной вены экспериментальных животных была существенно
выше контрольных показателей и составила – 0,013±0,0008 μm2 (в
контроле – 0,008±0,0005 μm2) (p<0,05). Через 3 и 6 часов после экспериментального моделирования ПТС площадь экспрессии CD31
по отношению к общей площади образца в образцах снижалась
и приближалась к контрольным показателям – 0,0085±0,0005 μm2
и 0,0087±0,0003 μm2 соответственно. Морфометрическая оценка экспрессии CD31 в образцах бедренной вены через 1 и 3 суток
после экспериментального моделирования ПТС выявила дальнейшее снижение площади экспрессии CD31 по отношению к общей
площади образца. Максимально низким данный показатель был
на 6-е и 15-е сутки – 0,00055±0,00002 μm2 и 0,0005±0,00002 μm2
(в контроле – 0,008±0,0005 μm2) (p<0,05). Через 30 суток после
экспериментального моделирования ПТС морфометрически установлено, что площадь экспрессии CD31 по отношению к общей
площади образца в образцах бедренной вены экспериментальных
животных увеличивалась и достигала максимума – 0,01620±0,0006
μm2 (в контроле – 0,008±0,0005 μm2) (p<0,05). Через 45 и 90 суток экспрессия CD31 приближалась к показателям контрольной
группы и не имела статистических отличий: 0,0077±0,0004 μm2 и
0,0076±0,0005 μm2 соответственно.
Заключение. Структурные изменения эндотелиального слоя внутренней оболочки стенки сосудов сопровождаются
изменением экспрессии маркера CD31, что указывает на патогенетическую значимость в развитии патологического процесса и
определяет необходимость применения фармакологических препаратов, корригирующих состояние эндотелия на ранних этапах
развития посттромботического синдрома.
